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Ing. Líder de Manufactura (Supervisor) (Giro médico) |OC|
Grupo TECMA
Tijuana, Baja California
Hace 6 horas
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Giro
Maquiladora (Export.)
Actividad principal
Prestadora de servicios administrativos principalmente a industrias maquiladoras.
Número de empleados
5000
Sitio Web
Descripción y detalle de las actividades
- Posición nivel líder-supervisor con ingenieros y técnicos a su cargo.
- Diseñar, desarrollar y mejorar los sistemas y procesos de fabricación.
- Garantizar que los bienes se produzcan de forma eficiente y rentable.
- Optimizar los métodos de producción e implementar iniciativas de mejora continua
- Validación de productos. IQ, OQ y PQ.
- Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo ingenieros de diseño y personal de producción, para desarrollar procesos de fabricación eficientes.
- Diseñar e implementar planos de producción, líneas de montaje y estaciones de trabajo.
- Reducir continuamente los desperdicios y aumentar la productividad general.
- Evaluar y seleccionar equipos y maquinaria de fabricación adecuados para las necesidades.
- Realizar análisis de causa raíz e implementar acciones correctivas/preventivas.
- Trabajar en estrecha colaboración con los equipos de control de calidad.
- Analizar los costos de fabricación, incluyendo mano de obra, materiales y gastos generales.
- Colaborar con los equipos de compras para obtener materiales y componentes más rentables.
- Implementar principios y técnicas de manufactura esbelta.
- Crear y mantener documentación completa, incluyendo procedimientos operativos estándar.
- Capacitar al personal de producción en nuevos procesos, operación de equipos y procedimientos.
Experiencia y requisitos
- Experiencia 5+ años de experiencia en la fabricación de dispositivos médicos.
- Ing. Industrial, Mecánica o similar.
- El inglés escrito y conversacional nivel avanzado.
- Conocimiento de los procesos de fabricación, equipos y métodos de control de calidad en la industria de dispositivos médicos.
- Conocimiento de las normas y estándares de seguridad, como ISO 9000 e ISO 13485.
- Experiencia en la realización de validaciones de IQ, OQ y PQ en la industria médica.
- Experiencia con los principios y herramientas de manufactura esbelta, como Six Sigma 5S, mapeo del flujo de valor y Kaizen.
- Mentalidad analítica con capacidad para recopilar, analizar e interpretar datos para impulsar mejoras en los procesos.
- Habilidades para la resolución de problemas.
- Habilidades efectivas de comunicación y colaboración para trabajar con equipos multifuncionales.
- Capacidad de gestión de proyectos para gestionar varios proyectos simultáneamente y cumplir con los plazos.
- Conocimiento de las normas de seguridad y compromiso con el fomento de un entorno de trabajo seguro.
- Conocimiento de los estándares de la industria y los requisitos regulatorios en el sector de la manufactura. Dispositivos médicos.
Beneficios
Número de vacantes 1
Área Ingeniería
Contrato Permanente
Modalidad Presencial
Turno Diurno
Jornada Tiempo Completo
Estudios Carrera con título profesional
Inglés Hablado: Avanzado, Escrito: Avanzado
Disponibilidad p. viajar No
